帕母医疗执行总裁CynthiaChen表示：古典作为一个拥有极高技术壁垒的全新赛道，古典globalinnovation之路道阻且长，所以我们从一而终地谨慎选择了专业的医疗投资人作为partners。

美女DUBLIN-3的主要入选标准包括具有可测量肺部病灶(RECIST1.1标准)的患者。关于普那布林普那布林(Plinabulin)是一个人工合成的低分子量的新化学实体，大名首先发现于天然海洋产物Halimide。

女演该研究在全球入组559例受试者。古典普那布林治疗二/三线EGFR野生型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心Ⅲ期临床研究(DUBLIN-3)达到OS主要研究终点。主要终点：美女总生存期平均OS：美女p=0.03关键次要终点客观缓解率(ORR)(p0.03)无进展生存期(PFS)(p0.01)4级中性粒细胞减少症的发生率，第1疗程第8天(DP组：5.3%vs.D组：27.8%;p0.0001)24个月OS率(DP组：22.1%vs.D组：12.5%;p0.01)36个月OS率(DP组：11.7%vs.D组：5.3%;p=0.04)48个月OS率(DP组：10.6%vs.D组：0%;p值无法计算)安全性终点：DP组4级AE发生率比D组更低未发现非预期的安全性事件注：DUBLIN-3研究的完整数据和其它主要数据将于近期在全球主要学术大会上发表。

重要的是，大名DUBLIN-3的强劲结果进一步证实了我们的信念，大名即普那布林与其他的免疫肿瘤药物的协同作用，有可能成为专家和泛瘤种患者的搭配免疫治疗的首选用药。普那布林联合化疗不仅改善了耐受性和生活质量，女演而且在2年，3年生存期比例上，都比多西他赛提高一倍，具有统计学意义。

患者以21天为一个周期持续接受治疗，古典根据治疗分组，古典在每个治疗周期接受多西他赛(第1天，75mg/㎡)和普那布林(第1天和第8天，30mg/㎡)或多西他赛单药(第1天，75mg/㎡)的治疗。

研究的主要终点为总生存期，美女次要终点为客观缓解率(ORR)、美女无进展生存期(PFS)、4级中性粒细胞减少症发生率、24个月和36个月的总生存率、缓解持续时间(DOR)和生活质量等也许，大名东莞人自己都没有意识到，这个没有中心的城市就是未来城市的新物种。

国际名家具(东莞)展览会推动产业融合进程，女演一次别开生面的展览将诠释整装定制、生活方式、设计选材、产业赋能的紧密联系。当我的作品在苏比富拍出高价时，古典孤独静置在艺术馆里，没有了它该有的生活气息。

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